HUN-REN Szegedi Biológiai Kutatóközpont 
A HUN-REN Szegedi Biológiai Kutatóközpont (HUN-REN SZBK) Biokémiai és Genetikai Intézetének pályázatai is bekerültek a HUN-REN Innovate 20
A HUN-REN Szegedi Biológiai Kutatóközpont (HUN-REN SZBK) Biokémiai és Genetikai Intézetének pályázatai is bekerültek a HUN-REN Innovate 2026 Program támogatott projektjei közé: “mRNS-LNP alapú tumorimmunológiai kiegészítő terápia kifejlesztése” és “Kapszulafüggetlen széles gazdaspecifitású bakteriofágok fejlesztése pandémiás Acinetobacter baumannii klónok ellen genomikai megfigyelési és adaptív fág-evolúció alkalmazásával” címmel.
mRNS-LNP alapú tumorimmunológiai kiegészítő terápia kifejlesztése
Egy egészséges ember szervezetében a becslések szerint naponta több ezer genetikailag károsodott, potenciálisan daganatossá váló sejt keletkezik, amiket az immunrendszer az esetek többségében felismer és eltávolít. A betegséget okozó tumorok kialakulásának egyik oka, hogy a tumorsejtek az immunrendszer működését gátló anyagcseretermékeket bocsátanak a környezetükbe, felszínükön pedig immunmoduláló molekulákat jelenítenek meg. Az immunrendszer támadásának ilyen módon ellenálló daganatokat „hideg tumoroknak” nevezzük.
A daganatellenes kezelések egyik gyorsan fejlődő területe az immunterápia. Ennek célja, hogy erősítse az immunrendszer daganatellenes működését, és a hideg tumorokat az immunrendszer számára felismerhető, úgynevezett „forró tumorokká” alakítsa.
A „POC – „HUN-REN – Innovate 2026” pályázat keretében az SZBK Genetikai Intézete és Biokémiai Intézete olyan, mRNS-alapú kiegészítő immunterápia fejlesztésén dolgozik, amely képes befolyásolni a tumorok immunrendszert gátló anyagcseréjét. A tervezett eljárás során egy ismert hatású, anyagcserét szabályozó fehérje genetikai információját az mRNS vakcinákkal analóg mRNS-LNP-platform segítségével juttatják a szervezetbe. Ennek nyomán a beteg sejtjei átmenetileg előállítják a fehérjét, amely hozzájárulhat a hideg tumorok forróvá alakításához.
A megközelítés újdonsága, hogy más, már klinikai vizsgálati szakaszban lévő mRNS-LNP-alapú tumorimmunológiai eljárásokkal kombinálva új, előre gyártható és széles körben alkalmazható, úgynevezett „off-the-shelf” terápiák fejlesztését alapozhatja meg. A pályázat célja az eljárás hatásosságának preklinikai igazolása. A várható eredmények új, kombinált mRNS-alapú immunterápiák kifejlesztése előtt nyithatják meg az utat.
A képen az látható, ahogy az mRNS-LNP részecske megközelíti a sejthártyát (jogvédett kép)
Új fágterápiás fejlesztés indul a gyógyszerrezisztens kórházi fertőzések ellen
A HUN-REN SZBK Transzlációs Mikrobiológia Laboratórium kutatói egy ígéretes bakteriofág-alapú fejlesztés működését, hatékonyságát és továbbfejlesztési lehetőségeit vizsgálják, amellyel célzottan lehetne kezelni az antibiotikum-rezisztens Acinetobacter baumannii fertőzéseket.
Az A. baumannii elsősorban intenzív osztályokon kezelt, legyengült immunrendszerű vagy súlyos alapbetegséggel élő páciensekben okozhat többek között tüdőgyulladást, véráramfertőzést és sebfertőzést. Kezelésére nyújthat alternatív megoldást a fágterápia, amelynek legfontosabb előnye a célzottság.
A bakteriofágok ugyanis olyan vírusok, amelyek baktériumokat támadnak meg, az emberi sejteket nem bántják. Megfelelő kiválasztás esetén a fágok a betegséget okozó baktériumtörzsek ellen irányíthatók anélkül, hogy általánosan károsítanák a szervezet baktériumközösségeit. Ez a pontosság ugyanakkor kihívást is jelent, mivel egy adott fág sok esetben csak bizonyos baktériumtörzsekkel szemben hatékony.
A fágterápia szélesebb körű alkalmazásához ezért olyan fejlesztési stratégiákra van szükség, amelyek segítik a klinikailag jelentős baktériumváltozatok azonosítását, a megfelelő fágok kiválasztását és terápiás potenciáljuk megbízható értékelését. A Proof of Concept szakasz sikeres lezárása megalapozhatja a technológia további fejlesztését, szellemitulajdon-védelmét, gyártási folyamatainak kialakítását és későbbi klinikai vizsgálatát. A hosszú távú cél egy nemzetközileg is alkalmazható fágterápiás megoldás létrehozása, amely új kezelési lehetőséget kínálhat a multirezisztens A. baumannii által okozott fertőzések ellen.
26 Program támogatott projektjei közé: “mRNS-LNP alapú tumorimmunológiai kiegészítő terápia kifejlesztése” és “Kapszulafüggetlen széles gazdaspecifitású bakteriofágok fejlesztése pandémiás Acinetobacter baumannii klónok ellen genomikai megfigyelési és adaptív fág-evolúció alkalmazásával” címmel.
A makrofágok működését a szöveti mikrokörnyezetben jelen lévő különböző molekulák együttesen alakítják. A HUN-REN Szegedi Biológiai Kutatóközpont munkatársai azt vizsgálták, hogyan reagálnak ezek a rendkívül plasztikus immunsejtek két, hagyományosan ellentétes hatású citokin, az IFNγ és az IL-4 egyidejű jelenlétére. Eredményeik azt mutatják, hogy a két jel nem egyszerűen kioltja egymás hatását, hanem összehangolt epigenetikai és transzkripciós szabályozás révén sajátos, köztes makrofág-aktivációs programot hoz létre, amelynek része egyes géncsoportok fokozott kifejeződése. Az azonosított mechanizmusok hozzájárulnak annak megértéséhez, hogyan alkalmazkodnak a makrofágok a gyulladásos és daganatos állapotokra jellemző összetett mikrokörnyezethez. Hosszabb távon e folyamatok feltárása új terápiás megközelítések és célpontok azonosítását támogathatja olyan kórállapotokban, amelyekben az IL-4- és IFNγ-jelátvitel egyaránt alakítja az immunológiai környezetet.
Why does the same infection cause only mild symptoms in one person, but more serious disease in another? A new study led by the HUN-REN BRC Szeged Momentum Systems Immunology Research Group, together with several international collaborators, suggests that part of the answer lies in how broadly the immune system can present fragments of pathogens to its own immune cells.
A fertőzésekkel szembeni védekezés nem ott kezdődik, hogy az immunrendszer megtámadja a kórokozót, hanem ott, hogy felismeri, mivel áll szemben. A HUN-REN SZBK Lendület Rendszerimmunológiai Kutatócsoportja számos nemzetközi együttműködő partnerrel együtt azt vizsgálta, hogyan befolyásolja a védekezést, hogy az immunrendszerünk milyen sokféle kórokozó-darabkát tud megmutatni saját sejtjeinek.
A Magyar Genetikusok Egyesülete, a HUN-REN Szegedi Biológiai Kutatóközpont Genetikai Intézete, valamint a Magyar Tudományos Akadémia Molekuláris Biológiai, Genetikai és Sejtbiológiai Tudományos Bizottsága 2026. szeptember 18-án rendezi meg a XXV. "Genetikai Műhelyek Magyarországon" című minikonferenciát.
A cancerous tumor is not a single enemy. It is made up of many different cell populations that can behave in very different ways. Among them, even at the time of diagnosis, there may already be cells that months or years later could give rise to metastases or become resistant to treatment. The challenge is that these critical cell populations are extremely difficult to detect in time. Researchers in Szeged, working together with Swiss and Swedish partners, have achieved an important breakthrough in this field.
A rákos tumor nem egyetlen ellenség: sokféle, eltérően működő sejtcsoportból áll. Ezek között már a diagnózis pillanatában ott rejtőzhetnek azok a sejtek is, amelyek hónapokkal vagy évekkel később áttéteket indíthatnak el, vagy ellenállhatnak a kezeléseknek. A kihívás az, hogy ezeket a kritikus sejtcsoportokat időben rendkívül nehéz felismerni. Ebben értek el áttörést szegedi kutatók, svájci és svéd partnerekkel.
